Pacientes com fibromialgia e familiares protestaram em sessão solene na Câmara Legislativa do Distrito Federal contra a falta de proteção e políticas públicas efetivas para a doença no Sistema Único de Saúde, expondo graves falhas no diagnóstico e tratamento.
Reivindicações por investimentos urgentes
Durante o evento coordenado pelo deputado João Cardoso em alusão ao Dia Nacional de Conscientização da Fibromialgia, participantes relataram dificuldades persistentes no SUS e cobraram a real implementação da Lei Distrital nº 6.127/2017. A ausência de centros de referência agrava o sofrimento de quem depende de diagnósticos rápidos e acessos a cuidados multidisciplinares, revelando uma negligência crônica das autoridades.
Falhas na aplicação da legislação vigente
Representantes de associações e médicos reumatologistas destacaram que a legislação existente prevê ações de conscientização e assistência, mas permanece inoperante na prática. Essa ineficácia impede avanços concretos em capacitação profissional e agilização de atendimentos, deixando milhares de pacientes sem suporte adequado.
Há lei, mas não há proteção. Precisamos de políticas públicas efetivas
Crislene de Sousa
É preciso que o governo invista em capacitação de profissionais, agilize diagnósticos e garanta o acesso a tratamentos multidisciplinares, que incluem medicamentos, fisioterapia e suporte psicológico
João Cardoso
Temos uma legislação que prevê ações de conscientização e assistência, mas ela não sai do papel. Precisamos de centros de referência e de que a fibromialgia seja incluída de fato nas políticas de saúde do DF
Roseni de Oliveira
